研究人员确定可以改善中风诊断和治疗的基因

基因充满了关于一个人健康的线索。它们也可能为中风康复指明道路。最近发表在BMC Medicine上的加州大学戴维斯分校健康研究表明，这可能是可能的，这要归功于时间敏感的基因分析，可以更快地诊断和治疗中风。

中风是全球第二大死因，也是导致残疾的重要原因。有两种类型的中风：缺血性中风，由动脉阻塞引起，出血性中风由出血引起。在缺血性中风期间，部分大脑的血液供应停止或减少，从而阻止脑组织获得氧气和营养。大脑的反应是肿胀，从而扩大受伤区域。脑细胞在几分钟内开始死亡，导致残疾或死亡的风险增加。

中风的成功治疗目前涉及在短时间窗口内结合先进的脑成像和药物治疗。中风的早期诊断对于获得最佳结果至关重要。但一些医院，尤其是那些小医院、农村地区或发展中国家的医院，可能没有配备所需的诊断技术。

加州大学戴维斯分校健康研究人员正试图确定不同的治疗方案是否能够可靠、准确地产生有针对性的药物治疗和更快的干预。这种治疗包括在中风后测试患者的基因。

结果可能会极大地改变中风的治疗

研究人员认为，他们可以分析中风患者的血液，通过分离特定的分子生物标志物或揭示其病情重要细节的标识符来定制针对某些基因的治疗。

神经病学系的研究科学家 Paulina Carmona-Mora 说：“这项研究的结果是我们能够在没有复杂成像的情况下诊断中风的关键，这在世界范围内是不容易获得的。”

“我们已经确定了一组基因，这些基因将使我们能够通过考虑中风发生后的时间来改进诊断并确定具体的治疗方法。”

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