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舒泰神:SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可 具体是什么情况呢

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【舒泰神:SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可】!!!今天受到全网的关注度非常高,那么具体的是什么情况呢,下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧!

1、舒泰神公告。

2、公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件。

3、同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。

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