【舒泰神：SBT-1901注射液获得美国FDA临床试验许可】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、舒泰神公告。

2、公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件。

3、同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。

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