【康方生物：公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局，NMPA受理】!!!今天受到全网的关注度非常高，那么具体的是什么情况呢，下面大家可以一起来看看具体都是怎么回事吧！

1、据康方生物微信公众号，康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（sNDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。

2、依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，研究显示其在延长患者无进展生存期方面显著优于帕博利珠单抗，有望成为肺癌一线和二线治疗的新标准方案。

以上就是关于【康方生物：公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理】的相关消息了，希望对大家有所帮助！